Lift Biosciences busca otorgar licencias de plataforma de terapia celular a socios después de hallazgos preclínicos

NUEVA YORK – Lift Biosciences dijo el jueves que luego de resultados preclínicos alentadores, comenzará a discutir acuerdos de licencia con compañías biofarmacéuticas para su plataforma N-LiFT para producir CAR-IMAN genéticamente modificados.

La plataforma que está desarrollando Lift, con sede en Londres, denominada terapia de infusión de leucocitos solo para neutrófilos o N-LIfT, implica la producción de diferentes alfa neutrófilos inmunomoduladores (IMAN) para matar las células cancerosas de dos maneras, directamente y reclutando las propias células inmunes del paciente. . Para lograr esto último, los IMAN están diseñados para cambiar el microambiente del tumor en tumores "calientes".

El jueves, Lift dijo que había agregado con éxito un receptor de antígeno quimérico dirigido a HER2 a sus IMAN, lo que, según dice, resultó en un aumento cuatro veces mayor en la destrucción de células cancerosas en comparación con los IMAN no modificados. Según Lift, en estudios preclínicos en modelos tumoroides de pacientes ex vivo, incluso los IMAN no modificados demostraron la muerte celular en tumores sólidos difíciles de tratar, como los cánceres de páncreas, pulmón, gástrico y rectal.

Con base en los mejores resultados observados al agregar HER2 CAR, Lift está hablando con compañías biofarmacéuticas para obtener la licencia de la plataforma, que según dijo podría usarse para producir "un tipo completamente nuevo de plataforma de terapia celular para los propios activos CAR de [esas compañías]. "

Para ser elegible para HER2 CAR-IMAN, los pacientes finalmente deberán someterse a una prueba de expresión de HER2, dijo el director ejecutivo de Lift, Alex Blyth, en un correo electrónico, y agregó que HER2 es solo un ejemplo de CAR Lift que la compañía utilizará con este enfoque. "Podemos utilizar muchos CAR diferentes para tratar de cubrir a todos los pacientes y utilizaremos CAR con socios en función de sus objetivos", afirmó.

El propio programa CAR interno de Lift se centra en los CAR HER2, así como en los CAR dirigidos por mesotelina, que son dos objetivos que Lift eligió para cubrir una amplia población de pacientes, según Blyth. Alrededor de la mitad de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas expresan mesotelina y otro tercio expresan HER2, dijo.

Debido a la forma en que funcionan los CAR-IMAN, al dirigir el sistema inmunológico para que ataque los cánceres en lugar de atacar solo los cánceres en sí, Blyth aclaró además que "a diferencia de las terapias con células T CAR, el éxito de los IMAN no depende completamente de estos antígenos". ' sobreexpresión", pero la sobreexpresión del antígeno "simplemente ayuda a acelerar su activación, si está presente".

"Anticipamos que evaluaremos la expresión tumoral de estos antígenos en los pacientes para determinar qué CAR-IMAN es el más adecuado", dijo Blyth. La empresa también está considerando el uso de tumoroides derivados de pacientes para probar las terapias IMAN ex vivo y determinar la probabilidad de respuesta de los pacientes. Debido a que se sabe que los neutrófilos atacan rápidamente a este tipo de modelos de pacientes, Blyth dijo que el enfoque tumoroide es "muy adecuado como herramienta de estratificación de pacientes".